Cada febrero, el Mes Americano del Corazón nos recuerda la importancia de la salud cardiovascular. Para muchas personas, las cirugías cardíacas que salvan vidas requieren el uso de dispositivos médicos como marcapasos, stents y válvulas artificiales. Aunque estos dispositivos están diseñados para mejorar y prolongar la vida, algunos pueden presentar defectos que causan complicaciones graves o incluso la pérdida de la vida. Las víctimas de dispositivos médicos defectuosos relacionados con el corazón tienen derechos legales, y es fundamental conocer las opciones disponibles para buscar justicia.

El Impacto de los Dispositivos Médicos Defectuosos en las Cirugías Cardíacas

Los dispositivos médicos defectuosos pueden provocar complicaciones graves, como insuficiencia cardíaca, infecciones, coágulos sanguíneos o fallos en el funcionamiento del dispositivo. En algunos casos, se emiten retiradas del mercado, pero a menudo los pacientes sufren daños antes de que se identifique el defecto. Algunos defectos comunes incluyen:

• Marcapasos defectuosos que dejan de funcionar correctamente
• Stents que colapsan o causan coágulos sanguíneos
• Válvulas artificiales que se degradan prematuramente
• Desfibriladores implantables que no administran las descargas necesarias para salvar vidas

Estos defectos pueden resultar en cirugías repetidas, gastos médicos adicionales, angustia emocional y problemas de salud a largo plazo.

Derechos Legales de las Víctimas

Los pacientes que sufren daños debido a un dispositivo médico defectuoso tienen recursos legales bajo las leyes de responsabilidad por productos. Existen tres tipos principales de demandas:

• Defecto de diseño: El dispositivo tenía un fallo inherente en su diseño, lo que lo hacía inseguro para los pacientes.
• Defecto de fabricación: Errores en el proceso de fabricación dieron lugar a un producto defectuoso.
• Falta de advertencia: El fabricante no advirtió adecuadamente a los médicos y pacientes sobre los riesgos o defectos conocidos.

Además, los profesionales de la salud que utilizan estos dispositivos pueden tener cierta responsabilidad si no siguen los procedimientos estándar. Los proveedores de atención médica, incluidos cirujanos y cardiólogos, deben actuar con diligencia al seleccionar e implantar dispositivos médicos. Se espera que:

• Evalúen adecuadamente los riesgos asociados con un dispositivo antes de su uso.
• Se mantengan informados sobre retiradas de productos y alertas de seguridad de la FDA.
• Aseguren que el dispositivo se implante correctamente según las directrices del fabricante.
• Monitoreen al paciente después de la cirugía para detectar signos de fallos en el dispositivo o complicaciones.
• Informen completamente a los pacientes sobre los posibles riesgos y tratamientos alternativos.

El incumplimiento de estas responsabilidades podría dar lugar a demandas por negligencia médica, haciendo responsables no solo a los fabricantes del dispositivo, sino también a los proveedores de atención médica.

Pasos a Seguir si Está Afectado

1. Busque Atención Médica: Su salud es lo más importante. Si sospecha que su dispositivo está fallando, consulte a su médico de inmediato.
2. Preserve Evidencia: Guarde todos los registros médicos, empaques del dispositivo y comunicaciones relacionadas.
3. Verifique Retiradas del Mercado: La FDA mantiene una base de datos de dispositivos médicos retirados. Una retirada puede respaldar su caso.
4. Consulte con un Abogado de Lesiones Personales: Un abogado con experiencia puede evaluar su caso y guiarlo a través del proceso legal.

Cómo Puede Ayudar Dordick Law

En Dordick Law, nos especializamos en casos de lesiones personales, incluidos aquellos que involucran dispositivos médicos defectuosos. Con décadas de experiencia, estamos comprometidos a responsabilizar a los fabricantes y obtener justicia para las víctimas.

Si usted o un ser querido ha sufrido debido a un dispositivo médico defectuoso utilizado en una cirugía cardíaca, contáctenos haciendo clic aquí o llámenos sin cargo al (800) 555-5595.